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职位名称:
PM
工作地点: 工作性质: 招聘人数: 性别要求: 工资待遇:
北京、上海 全职 3 不限制 面议
有效期限: 工作经验: 学历要求: 语言能力:  
长期 5年以上行业经验 3年以上项目管理经验,器械项目经验优先 医学相关专业,专科以上学历 英语四级及以上  
职位描述:

1.对所负责的临床试验进行全过程管理,执行公司SOP

2.协调组织召开研究者会议;

3.培训CRA临床试验相关内容,对CRA工作进行合理分工并绩效考核,管理项目CRA团队;

4.制定临床试验管理计划、监查计划;

5.审核CRA提交的进度情况,协调项目整体进度;

6.组织协调对项目进行质量控制;

7.与临床试验相关方沟通协调;

8.向临床试验相关方进行进度报告。

职位要求:

1.具有相应临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业背景;

2.经过相关培训,熟悉GCP、医疗器械临床试验规范等相关法规,并取得相应证书;

3.至少3年以上临床监查员工作经历;

4.熟悉临床研究的全过程,对临床研究各阶段的工作流程清楚,能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施;

5.具备良好的团队管理能力和项目管理技能,同时具备优秀的问题解决能力,善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法;

6.出色的书面和口头表达能力,善于与各种不同类型的客户/研究者进行沟通,并能建立良好的关系;

7.良好的英语表达和撰写能力。


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